Австралийские ученые разработали метод выявления синдрома Дауна в эмбрионе человека на самых ранних стадиях его развития

3 июля / Корр. ИТАР-ТАСС Василий Романцов /

 

Австралийские исследователи разработали способ определения синдрома Дауна в эмбрионе человека вскоре после искусственного оплодотворения яйцеклетки. Обычно обнаружить это генетическое заболевание можно в зародышах, которым уже исполнилось 16 недель. Однако при новом методе для выявления болезни необходима одна эмбриональная клетка. При этом эффективность метода весьма высока - синдром выявляется в 94 проц случаев.

Это достижение - заслуга ученых Монешского института репродукции и развития (Мельбурн). По их словам, теперь синдром Дауна пополнил список заболеваний, наличие или склонность к которым можно определять в эмбрионах. Как утверждает одна из исследователей Мэнди Кац, синдром Дауна возникает у одного ребенка из 700. У даунов три копии 21-й хромосомы вместо двух. Эти люди как правило ниже среднего роста, с маленькой головой и умственно отсталые. Риск появления на свет детей с этим синдромом увеличивается в зависимости от возраста будущей матери.

"Мы хотим, чтобы женщины старше 36 лет могли быть уверены, что их дети не будут страдать от этого синдрома", - говорит Кац. Она также считает, что ряд других генетических заболеваний можно выявлять, проверяя всего 1 клетку зародыша.