YТРО.RU

14 апреля 2003 г.

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА ПОЛНОСТЬЮ РАСШИФРОВАН

Денис Виксне

 

Ученые объявили, что им удалось практически полностью, на 99,99% расшифровать генетический код человека. Причем это было сделано на два года раньше, чем планировалось. Завершение исследования случилось к 50-летней годовщине открытия структуры двойной спирали молекулы ДНК. Три года назад было расшифровано 97% генома.

Самый большой вклад в расшифровку генома сделал Институт Сэнгера, который выполнил треть всех работ. Его директор Алан Брэдли считает, что результаты работы помогут найти гены, ответственные за развитие лейкемии, диабетов и детской экземы.

Поначалу, когда программа расшифровки генетического кода только начиналась, были предположения, что на нее потребуется минимум 20 лет. Однако технический процесс значительно облегчил работу ученых: были изобретены роботы и суперкомпьютеры, которые значительно ускорили процесс. Ученых также подстегивала конкуренция им стало известно, что аналогичную работу проводит частная компания Celera Genomics.

Последние 3 года ученые занимались, в основном, тем, что восполняли пробелы в информации об уже расшифрованных последовательностях ДНК, чтобы, наконец, составить полную картину ее структуры. Теперь, зная последовательность расположения почти трех миллиардов нуклеотидов, исследователи смогут выяснит при чины многих заболеваний, которые имеют генетическую причину. Раскрытие секрета ДНК позволит представить, как взаимодействуют между собой молекулы белков, которые построены по образцу ДНК.

То, что ученые на протяжении стольких лет, прилагая огромные усилия, пытались расшифровть генетический код человека лишний раз доказывает всю несостоятельность эволюционных теорий о случайном происхождении жизни на земле. Утверждения о том, что 30 тыс. единиц генетической информации сами собой образовали сложную, упорядоченную структуру можно воспринимать только как красивую сказку.

REUTERS

Apr 13, 2003

London

SCIENTISTS COMPLETE HUMAN GENOME SEQUENCE

Patricia Reaney

Scientists have completed the finished sequence of the human genome (news - web sites), or genetic blueprint of life, which holds the keys to transforming medicine and understanding disease.

Less than three years after finishing the working draft of the three billion letters that make up human DNA and two years earlier than expected, an international consortium of scientists said on Monday the set of instructions on how humans develop and function is done.

"We put out the draft sequence as a way of getting it out to scientists as quickly as we could. It gives them something to work with and get going, but the aim was always to generate a reference sequence for the human genome," Dr Jane Rogers, head of sequencing at the Wellcome Trust Sanger Institute, said.

"It's a bit like moving on from a first attempt demo music tape to a classic CD."

The Human Genome Project (news - web sites) has already aided scientists in discovering a mutation that causes a deadly type of skin cancer and accelerated the search for genes involved in diabetes, leukemia and childhood eczema.

The completed sequence will help scientists to identify the 25,000-30,000 genes in humans, including those involved in complex diseases such as cancer and diabetes.

Researchers from 120 countries have downloaded information which has been freely available on the Internet since the rough draft was announced in June 2000.

EXCITING CHAPTERS

"We shouldn't expect immediate major breakthroughs but there is no doubt we have embarked on one of the most exciting chapters of the book of life," Professor Allan Bradley, director of the Wellcome Trust Sanger Institute, said in a statement.

The Institute sequenced nearly one-third of the genome.

Scientists in the United States, France, Germany, Japan and China have also worked on the publicly-funded Human Genome Project.

The human genome has already revealed some of its secrets. There are far fewer genes than scientists had expected and proteins, which build tissues and regulate the body's function, are much more complex than they thought.

"The nematode worm has about 17,000 genes, so we haven't really got very many more than a small worm. But we manage to construct a great variety of proteins from those genes. Understanding how that happens is the next challenge," Rogers said.

The finished sequence is expected to spark a boom in genomic research in the pharmaceutical industry and to underpin biomedical research in the coming decades.

New treatments, customized drugs to individual genetic profiles and earlier diagnosis of disease are expected to be among the initial benefits of the human genome sequencing.

Scientists have already identified more than 1.4 million SNPS, single nucleotide polymorphisms -- variations in the three billion letters of the human genetic code.

SNPS are single changes in the arrangement of those letters that make people different. They hold the key to susceptibility to illnesses such as cancer, diabetes and heart disease and individual responses to medication.

By looking at different subsets of the genome of several people and comparing the results, scientists hope to identify specific DNA variations that cause propensity for a certain disease as well as its genetic basis.

"Completing the human genome is a vital step on a long road but the eventual health benefits could be phenomenal," Bradley said.