Благодаря расшифровке генома "мы увидим новую генную медицину", считает академик Евгений Свердлов.

23 февраля / Корр. ИТАР-ТАСС Анна Кузема, Владимир Рогачев /

"Нынешняя геномика как наука развивается отнюдь не только в сторону познания генома человека", - сказал председатель Научного совета по проблеме "Геном человека" академик Лев Киселев, выступая сегодня на пресс- конференции в Центральном доме журналистов. Ученым уже известна полная структура геномов бактерий / более ста/, а также многих высших организмов. Венцом всего этого стало изучение генома человека. Отвечая на вопросы журналистов директор Института молекулярной генетики академик Евгений Свердлов отметил, что, благодаря последним открытиям ученые выявили множество новых белков. Белок, напомнил он, - основа для лекарств. Если за весь прошлый век было создано всего около 500 подлинно новых лекарственных средств, то теперь, по прогнозам специалистов, появилась возможность создать столько же лекарств только в следующие 10 лет. "Мы увидим новую генную медицину", - подчеркнул академик. 

Генно-терапевтический подход, о котором говорят ученые широко используется, в частности, при лечении онкологических заболеваний. А в настоящее время такие методы молекулярной диагностики получили колоссальное развитие. "Мы научились вводить здоровые гены" и тем самым способствовать процессу выздоровления больного организма, пояснил ученый.

Расшифровка генома человека создает структурную основу для изучения жизни, считает академик Лев Киселев.

23 февраля / Корр. ИТАР-ТАСС Анна Кузема, Владимир Рогачев /

Подведены первые предварительные итоги гигантской международной программы, которая осуществлялась последнее десятилетие. Так оценил публикацию всей информации по геному человека председатель Научного совета по проблеме "Геном человека" академик Лев Киселев. Выступая сегодня на пресс-конференции в Центральном доме журналистов, ученый отметил, что когда речь идет о геноме человека и его расшифровке, то правильнее всего характеризовать происшедшее, как "конец начала". "Теперь мы знаем структуру наследственного материала человека и многих других живых организмов. Это создает химическую, структурную основу для того, чтобы познавать жизнь. Но жизнь еще не познана и это то, что мы должны делать в этом веке, - подчеркнул академик. - Но, благодаря расшифровке генома, биология получила новый фундамент. По- видимому, всю биологию или по крайней мере ее основные разделы надо будет как бы переписывать и приводить в соответствие с тем, что мы узнали о геноме человека". "Работа по установлению полной последовательности генома человека еще далеко не закончена", - подчеркнул в свою очередь директор Института молекулярной генетики РАН академик Евгений Свердлов. На сегодняшний день расшифровано примерно 90 проц генома и "это громадная прореха", пояснил он. Как отметил ученый, существует большое количество генов, которые не кодируют белки и продукты которых участвуют в регуляции активности генома. "Об этих генах мы знаем очень мало, но когда полная структура генома будет расшифрована, их гигантская роль в регуляции его активности будет окончательно доказана", - подчеркнул академик Свердлов. По его словам, расшифровка генома человека привела к завершению некоего этапа и "начинается гораздо более сложный этап - понимания как функционирует та структура, которая установлена уже почти полностью".  

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. РАСШИФРОВАН ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА - ЧТО ДАЛЬШЕ?

15 февраля / Корр. ИТАР-ТАСС Борис Зайцев /

С изобретением колеса, расщеплением атома и раскрытием строения молекулы ДНК сравнивают сенсационное научное достижение двух независимых коллективов ученых. Международный консорциум, в который вошли 16 организаций из Великобритании, США, Франции, Германии, Японии и Китая, с одной стороны, и компания "Селера дженомикс" из Роквилла /штат Мэриленд/ - с другой, обнародовали результаты колоссальной, длившейся не одно десятилетие работы по расшифровке генома человека. Они оказались во многом неожиданными, даже шокирующими: выяснилось, что геном человека - самого сложного и совершенного обитателя планеты Земля - содержит не сто тысяч генов, как полагали специалисты, а "всего" чуть более 30 тыс. Это лишь в два раза больше, чем у дождевого червя, и лишь примерно на триста генов больше, чем у полевой мыши. При этом у разных живых организмов /например, человека и микроба/ выявлены сходные гены, что только подтверждает известную теорию молекулярной эволюции. Наши первоначальные представления о том, что человек с биологической точки зрения является сложнейшей структурой, не подтвердились, констатировал британский ученый из Кембриджа сэр Джон Салстон, принимавший участие в создании карты генома. В то же время открытые гены составляют всего одну двадцатую часть всего генома, состоящего из 3,2 млрд пар "букв" генетического алфавита. То есть только 5 проц этой информации представляют собой запись программ для выработки белков. Неясной пока остается деятельность остальных 95 проц генов. За что они отвечают, ученые пока не знают, однако не исключают, что они являются жизненно важным механизмом, своего рода системой обеспечения нормальной работы пяти процентов генома. Следующим шагом на пути к написанию всеобъемлющей "Книги жизни" станет решение этой загадки. По данным ученых, "боковые" участки генома содержат молекулярные остатки вирусов, которые "встроились" в ДНК, когда очень далекие предки человека болели вирусными заболеваниями. Эти реликтовые отложения образуют своего рода кладовую вирусов, по непонятным пока причинам не выводимых организмом. Ученые опровергли одно из самых модных заблуждений последних десятилетий о том, что почти все в человеке - внешность, характер, способности - определяется генами. Один из авторов сенсационного проекта, глава компании "Селера дженомикс" Крег Вентер, заявил, что в "генетике человека нет ничего фиксированного". Уже нельзя, по словам ученого, сказать, что определенный ген отвечает, например, за ту или иную аномалию в организме человека или выработку того или иного белка. Гены, судя по всему, работают в тесной взаимосвязи друг с другом. Информация словно распределена между ними. Кроме того, небольшое число генов, по выводам ученых, означает, что в развитии человека очень многое зависит от окружающей среды. Основываясь в том числе и на этом заключении, ученые сделали вывод о том, что полное клонирование человека невозможно. "Споры вокруг клонирования - это типичный пример того, что такое "много шума из ничего", - заявил Крег Вентер. Можно, по словам ученого, создать человека, который будет выглядеть, как ваш близнец. Однако вероятность того, что у него будет такой же характер и такие же интересы, как и у вас, "близка к нулю", отметил Вентер. "Ксерокопировать" людей невозможно", - констатирует эксперт. Более оптимистичен доктор Вентер, когда речь заходит о применении полученных его коллегами знаний в медицине. Он считает, что расшифровка генома человека поможет лучше представить себе истинные причины многих заболеваний. С ним соглашается его коллега, профессор Дэвид Альтшулер из Уайтхедского института биомедицинских исследований в США. "Каждый болен по-своему. Нет двух одинаковых болезней и двух одинаковых пациентов, - говорит он. - Примерно половину этих различий можно объяснить именно особенностями генетического кода. И если мы поймем, что за информация в нем содержится, то сможем сравнить гены наших пациентов с генами идеального, "чистого" хомо сапиенс. Это поможет нам сделать больше, чем сейчас", - сказал Альтшуллер. Относительно небольшое число заболеваний связано с определенными генами, добавляет Джон Сальстон. Подавляющее же большинство болезней, в том числе таких "главных убийц", как сердечные, рассказал он, возникает при участии многих генов и белков, а также окружающей среды. 

Ученые опровергли модное заблуждение о том, что почти все в человеке определяется генами

12 февраля / Корр. ИТАР-ТАСС Борис Зайцев /

Одно из самых модных заблуждений последних десятилетий о том, что почти все в человеке - внешность, характер, способности - определяется генами, опровергли ученые, составившие генетическую карту человека. Это открытие, которое приравнивают к изобретению колеса, обнародовано в минувшее воскресенье. Как заявил один из авторов сенсационного проекта глава компании "Селера дженомикс" Крэг Вентер, в "генетике человека нет ничего фиксированного". "Мы всегда были уверены, что у нас около 50-100 тыс генов, - сказал Крэг Вентер. - Однако их оказалось всего 26-30 тысяч. Это - лишь на 300 генов больше, чем, например, у полевой мыши". Таким образом, констатирует ученый, нельзя сказать, что определенный ген отвечает, например, за ту или иную аномалию организме человека. Гены, судя по всему, работают в тесной взаимосвязи друг с другом. Информация как бы распределена между ними. Кроме того, такое небольшое число генов, по выводам ученых, означает, что многое в биологии человека зависит от окружающей среды.